Badania Genetyczne - Testy Genetyczne Warszawa

OpraMed we współpracy z najlepszymi laboratoriami
w Europie, realizuje innowacyjne testy genetyczne
z zastosowaniem najnowocześniejszych technologii
w zakresie analiz DNA. Naszym wspólnym założeniem jest najwyższa jakość wykonywanych badań
i świadczonych usług.

Określenie ryzyka zachorowania na raka

Określenie możliwości wystąpienia groźnej choroby u nienarodzonego dziecka

Określenie jak zapobiec wystąpieniu czy postępowaniu niektórych schorzeń,

Określenie czy pozostali członkowie rodziny mogą być obciążeni genetycznie różnymi chorobami.

Grafik pracy Pracowni Diagnostycznej


  • Poniedziałek$10:00-14:00
  • Wtorek$14:00-16:00
  • Czwartek$14:00-16:00
  • Piątek$08:00-15:00
Chcesz się umówić na wizytę?
Zadzwoń lub napisz do nas

Rejestracja
Godziny pracy rejestracji

  • Poniedziałek - Piątek$08:00 - 20:00
  • Sobota - Niedziela$nieczynne

Jakie badania genetyczne wykonasz w OpraMed?

Wykonywane przez nasze Centrum Medyczne z Warszawy badania genetyczne bazują na zaawansowanej metodzie przeprowadzania procesu diagnostycznego pozwalającego na ocenę ryzyka zachorowań na wiele chorób genetycznych i innych schorzeń. Rozwój nauki i technologii umożliwia dziś przeprowadzanie bardzo dokładnych testów
w laboratorium, których wynik może wskazywać bądź ostrzegać co do rozwoju choroby nowotworowej i niektórych chorób. Przekonaj się, dlaczego ich wykonywanie jest istotne i przed czym może ustrzec wykonanie testu genetycznego.

Badania genetyczne Warszawa - dlaczego warto wykonać badania genetyczne

Poprzez wykonywane w naszej placówce testy genetyczne, można uzyskać wyniki badania pozwalające określić m.in.: 

  • ryzyko zachorowania na raka, 

  • możliwość wystąpienia groźnej choroby u nienarodzonego dziecka, 

  • jak zapobiec wystąpieniu czy postępowaniu niektórych schorzeń,

  • czy pozostali członkowie rodziny mogą być obciążeni genetycznie różnymi chorobami.

Diagnozujemy choroby i predyspozycje genetyczne (m.in. raka piersi, raka jajnika, raka prostaty mukowiscydozy oraz chorób zakrzepowo-zatorowych). Pacjenci mogą skorzystać z testów wykonywanych w technologii mikromacierzy DNA, wykrywających od kilkudziesięciu do kilkuset mutacji w genach odpowiedzialnych za predyspozycje i rozwój m.in. rodzinnego niepolipowatego raka jelita grubego (HNPCC) oraz nowotworu prostaty.

Predyspozycje genetyczne do nowotworów

ABC Nowotworów – 24 geny

Panel „170 PLUS” – 170 genów

Panel „Dla NIEGO” – 97 genów

Panel „Dla NIEJ” – 70 genów

Panel „170 PLUS” PREMIUM – 170 genów

Nowotwór trzustki – 20 genów

Nowotwór tarczycy – 8 genów

Rak jamy nosowo-gardłowej – 1 gen

Nowotwór piersi – 33 geny

Nowotwór trzonu macicy – 9 genów

Nowotwór gruczołu krokowego – 10 genów

Nowotwór jelita grubego – 27 genów

Nowotwór nerki – 21 genów

Nowotwór płuc – 17 genów

Nowotwór pęcherza moczowego – 8 genów

Nowotwór przełyku – 16 genów

Nowotwór przełyku – 16 genów

Nowotwór żołądka – 14 genów

Nowotwór przytarczyc – 2 geny

Nowotwór wątrobowokomórkowy – 4 geny

Nowotwór skóry – 39 genów

Profile badań genetycznych w OpraMed

NutriHealth

Pakiet obejmuje analizę genów związanych z

NutriFood

Test wykrywa genetyczne predyspozycje do:

  • Metabolizmem tłuszczy (gen APOE i APOA1), a co za tym idzie predyspozycjami do rozwoju miażdżycy, choroby niedokrwiennej serca, podwyższonego poziomu cholesterolu i trójglicerydów,
  • Predyspozycjami do rozwoju choroby Alzheimera (gen APOE)
  • Predyspozycjami do rozwoju choroby zakrzepowo-zatorowej (gen F2 protrombiny i gen F5 mutacja V Leiden)
  • Metabolizmem kwasu foliowego i predyspozycjami do podwyższonego stężenia homocysteiny (gen MTHFR)
  • Nietolerancji laktozy (gen MCM 16),
  • Nietolerancji fruktozy (gen ALDOB)
  • Nietolerancji glutenu (haplotypy DQ2 i DQ 8)

Obejmuje również badania predyspozycji do rozwoju nadciśnienia tętniczego, poprzez:

  • Wrażliwości na sód (gen GRK 4)
  • Wrażliwości na kofeinę (gen CYPIA 2)

NutriGene

Test obejmuje analizę mutacji w genach, odpowiedzialnych za kluczowe procesy metaboliczne. Jest to połączenie testów NutriHealth, NutriFood i NutriFit, obejmujące:

NutriFit

Test wykrywa:

  • Metabolizm tłuszczy (gen APOE i APOA1), a co za tym idzie predyspozycjami do rozwoju miażdżycy, choroby niedokrwiennej serca, podwyższonego poziomu cholesterolu i trójglicerydów,
  • Predyspozycje do rozwoju choroby Alzheimera (gen APOE)
  • Predyspozycje do rozwoju choroby zakrzepowo-zatorowej (gen F2 protrombiny i gen F5 mutacja V Leiden)
  • Metabolizm kwasu foliowego i predyspozycjami do podwyższonego stężenia homocysteiny (gen MTHFR)
  • Nietolerancje laktozy (gen MCM 16),
  • Nietolerancje fruktozy (gen ALDOB)
  • Nietolerancje glutenu (haplotypy DQ2 i DQ 8)
  • Wrażliwość na sód (gen GRK 4)
  • Wrażliwość na kofeinę (gen CYPIA 2)
  • Podatność organizmu na stres oksydacyjny (SOD2),
  • Predyspozycje do rozwoju nadciśnienia i choroby niedokrwiennej serca (gen ACE)
  • Predyspozycje do rozwoju otyłości i cukrzycy typu II (gen FTO)
  • Podatność organizmu na stres oksydacyjny (SOD2),
  • Predyspozycje do rozwoju nadciśnienia i choroby niedokrwiennej serca (gen ACE)
  • Predyspozycje do rozwoju otyłości i cukrzycy typu II (gen FTO)

Badania genetyczne w sporcie

SPORTGENE


Test genetyczny obejmujący przegląd 37 genów, które wpływają na indywidualne możliwości fizyczne oraz skuteczność prowadzonych treningów.

SPORTGENE MINI

Test predyspozycji genetycznych do osiągnięć sportowych, obejmujący analizę mutacji w genach ACE, ACTN3, EPOR, HIF1A.

ZDROWE JELITA

Badanie flory bakteryjnej jelit z określeniem składu procentowego poszczególnych rodzajów bakterii, przy zastosowaniu metody NGS (sekwencjonowania nowej generacji)

Co dają wyniki badań genetycznych? 

Analiza wyników przeprowadzonych badań genetycznych powinna być wykonana przez specjalistę, czyli genetyka klinicznego. Badanie DNA pozwala lekarzowi np. ustalić dalsze kroki związane z leczeniem w możliwie najkrótszym czasie lub zmniejszaniem szansy zapadnięcia na daną chorobę. Profesjonalna interpretacja wyników umożliwia także wykrycie konkretnych nieprawidłowości w genach, które wcześniej mogły być niezauważalne

Szybkie, bezbolesne i bezpieczne badanie genetyczne pozwoli przekonać się, czy Ty i Twoi bliscy jesteście w grupie ryzyka narażonej na zachorowania na raka i wiele innych chorób, a także ocenić jak funkcjonuje wasz organizm. Testy wykrywają zmiany, będące podłożem zmian chorobowych, pozwalają zastosować odpowiednią profilaktykę lub leczenie. 

Badania genetyczne w Warszawie

Regularna profilaktyka i konsultacja z lekarzem genetykiem jest bardzo ważna dla każdego, kto troszczy się o swoje zdrowie. Badanie genetyczne na raka, które wykonujemy w Warszawie w naszym laboratorium, to propozycja skierowana do wszystkich osób chcących ocenić ryzyko zachorowania na nowotwory, jak i inne schorzenia, które wykrywają badania DNA. Uzyskane specjalistyczne wyniki są efektem przeprowadzenia nowoczesnych testów wykonywanych w technologii mikromacierzy DNA, które mogą wykazać potencjalne mutacje w genach Zapraszamy do kontaktu w celu dokładnego zapoznania się z usługą oraz umówienia na wizytę w klinice.